viernes, 15 de noviembre de 2019
martes, 12 de noviembre de 2019
Vacuna "Ervebo" contra el Ébola
Vacuna "Ervebo" contra el Ébola
La Comunidad Europea tomó la
decisión de autorizar a la compañía Merck Sharp & Dohme (MSD) la
comercialización de su vacuna “Ervebo” contra
el Ébola. Esta vacuna estaba en desarrollo desde el brote de Ébola en África
Occidental en el 2014.
Esta vacuna servirá para la
inmunización activa de personas mayores de 18 años para protegerse contra la
enfermedad del virus del Ébola. Con la aprobación, la Comisión Europea otorgará
la autorización de comercialización válido para los 28 países que son miembros
de la Unión Europea. Además, la vacuna Ervebo también se encuentra bajo
revisión por la Food and Drug Administration (FDA) de Los Estados Unidos.
viernes, 1 de noviembre de 2019
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS - AINES
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS ( AINEs)
Los antiinflamatorios no
esteroides (AINEs) son un grupo de medicamentos ampliamente usados para tratar
el dolor, la inflamación y la fiebre y que se encuentran entre los medicamentos
más prescritos en el mundo. En este grupo se incluyen medicamentos tan
conocidos y usados como el ácido acetil-salicílico, ibuprofeno, indometacina,
diclofenaco, piroxicam, ketorolaco, celecoxib, etc. Se trata de fármacos que se
han utilizado para aliviar síntomas como el dolor, la inflamación aguda y
crónica y así han contribuido de forma muy importante a mejorar la calidad de
vida del ser humano puesto que son de gran utilidad para controlar por ejemplo enfermedades
incapacitantes como las enfermedades reumáticas.
Mecanismo de acción
El mecanismo de acción en común
del grupo de los AINEs es la inhibición de la enzima (un tipo de proteína)
llamada cliclooxigenasa (COX, se tienen dos tipos de COX: COX 1 y la COX 2), la
COX es una enzima encargada de la biosíntesis de prostaglandinas, las cuales
son responsables de la inflamación.
Clasificación de los AINEs
En la actualidad, con objeto de
valorar la acción sobre los distintos órganos y la posible toxicidad de los AINEs
es muy útil la clasificación atendiendo al grado de inhibición a las enzimas de
la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2).
Efectos adversos de los AINEs
Además de compartir muchas
actividades terapéuticas, los AINEs tienen en común algunos efectos adversos
indeseables.
El más frecuente es el de inducir
úlceras gástricas o intestinales, que a veces se acompañan de anemia. Una
excepción a lo mencionado es que los inhibidores selectivos de COX-2 no
muestran propensión a causar úlceras en el estómago. Otros problemas a nivel
gastrointestinal de los AINEs son la pirosis (sensación de ardor o quemazón en
el estómago), dispepsias (indigestión), gastritis, diarrea o estreñimiento.
Otras reacciones adversas que
podría desencadenar el uso de AINEs es a nivel renal (funciones renales),
alteraciones hepáticas, hipersensibilidad (reacciones alérgicas).
Seguridad en uso de AINEs
Para un uso correcto y seguro de
los antiinflamatorios no esteroideos, la selección y prescripción de un AINE
para un paciente siempre debe ir acompañado de la historia previa de úlceras en
el paciente, edad (mayor de 65, sobre todo en pacientes con edad de 70 años),
dosis altas o bajas de AINEs, uso con otros medicamentos para evaluar las
interacciones que pudieran ocurrir, riesgo cardiovascular, entre otros.
martes, 24 de septiembre de 2019
Ranitidina
Ranitidina:
Detienen su distribución por contener sustancia cancerígena
El laboratorio
farmacéutico Novartis anunció que está deteniendo la distribución de todos
los medicamentos con ranitidina fabricados por Sandoz (ranitidina bajo la marca
Zantac), luego de que se descubriera que contenían impurezas.
Novartis detalló que se trata
de una medida de precaución ante las alertas emitidas por la Administración de
Medicinas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y la
Agencia Europea de Medicamentos que, tras pruebas de laboratorio, encontraron
que algunos productos de raditinina contenían un compuesto llamado N-nitrosodimetilamina
(NDMA), una sustancia catalogado como posible cancerígeno humano.
La ranitidina es un bloqueador
de histamina-2 que se usa para aliviar la acidez estomacal y tratar las
úlceras, el reflujo gástrico, lesiones en el esófago, entre otros, según
explica la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU.
La FDA está evaluando si
los bajos niveles del compuesto NDMA hallados en la ranitidina representan un
riesgo para los pacientes, y dijo que compartirá la información cuando
esté disponible.
La agencia estadounidense, por
ahora, no ha recomendado que las personas dejen de tomar el medicamento.
Sin embargo, sugirió que los pacientes que toman las versiones recetadas pueden
querer hablar con sus médicos sobre otras opciones de tratamiento, y las
personas que toman la versión sin receta pueden considerar otros medicamentos
aprobados.
Por su parte, la Dirección
General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) mediante un comunicado informó
que productos con Ranitidina fabricados por Sandoz no cuentan con Registro
Sanitario, por lo tanto no se comercializan en el mercado peruano.
sábado, 13 de abril de 2019
SARAMPIÓN
SARAMPIÓN
El sarampión es una enfermedad muy contagiosa y grave causada por un virus. Eliminada en gran parte del mundo gracias a la implementación de programas de vacunación.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS): entre 2000 y 2016 la vacuna contra la sarampión evitó unas 20.4 millones de muertes. Además la OMS menciona que sigue siendo una de las principales causas de muerte en niños pequeños, a pesar de que existe una vacuna segura y eficaz, por lo que estima que en el 2016 murieron 89780 personas por esta causa, y la mayoría menores de 5 años.
TRANSMISIÓN
El virus que causa el sarampión es muy contagioso y se propaga por la tos y los estornudos, el contacto personal íntimo o el contacto directo con las secreciones nasales o faríngeas infectadas.
SIGNOS Y SÍNTOMAS
El primer signo del sarampión suele ser la fuebre alta, que inicia unos 10 días después de la exposición al virus y dura entre 7 - 7 días; en la fase inicial el paciente puede presentar rinorrea (congestión nasal), tos, ojos llorosos y rojos, y pequeñas manchas blancas en la cara interna de las mejillas.
Al cabo de varios días aparece un exantema (erupciones en la piel) en rostro y cuello y que se extiende en unos 3 días y termina afectando hasta las manos y pies. El exantema dura de 5 a 6 días y luego se desvanece.
La mayoría de las muertes por sarampión se debe a las complicaciones que esta enfermedad produce, por ejemplo ceguera, encefalitis (irritación o inflamación del cerebro) seguido de un edema cerebral, diarrea grave (y que puede provocar deshidratación) infecciones a nivel del oído, infecciones respiratorias graves, por ejemplo neumonía. Los casos graves de estas manifestaciones se presenta en niños malnutridos, en aquellos que no reciben aportes suficientes de Vitamina A o cuyo sistema inmunitario se encuentra debilitado por enfermedades como le VIH/ SIDA u otras enfermedades.
TRATAMIENTO
No existe un tratamiento antiviral específico contra el virus del sarampión. La indicación de hospitalización del paciente debe estar motivada solo por el diagnóstico de complicaciones graves asociadas a la enfermedad. Se aconseja medidas de soporte para el manejo de la fiebre, hidratación (con soluciones de rehidratación oral) y apoyo nutricional (Todos los niños diagnosticados de sarampión deben recibir dos dosis de Vitamina A con un intervalo de 24 horas entre ambas).
PREVENCIÓN
La vacunación sistemática de los niños contra el sarampión junto a las campañas de inmunización masiva son fundamentales para reducir la mortalidad mundial por sarampión. La vacuna contra el sarampión suele juntarse con las vacunas de la rubeola y/o la parotiditis.
La vacunación contra el sarampión ha proporcionado grandes beneficios a la salud pública, reduciendo la mortalidad mundial por esta causa en 75 % entre 2000 y 2013; mientras que del 2000 al 2016 los casos de sarampión en el mundo se redujo en 79.7 %, aunque en América se redujo sólo en 48.9 %.
VACUNA CONTRA SARAMPIÓN - PERÚ
En el Perú se cuenta con la Norma Técnica de Salud que establece el Esquema Nacional de Vacunación, en el que se indica las diferentes vacunas a administrar a la población peruana y protegerlos de los riesgos de contraer enfermedades prevenibles por vacunas.
Dentro del esquema de vacunación se encuentra la vacuna contra Sarampión, Paperas y Rubeola (SPR), que consta de dos dosis entre los 12 meses y 18 meses de edad.
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